Résumés CPLF 2026
Étiologies, Prise en Charge et Pronostic des Exacerbations Aiguës de Pneumopathies Interstitielles Diffuses dans un Centre Hospitalier Universitaire Algérien : Une Étude Rétrospective
Auteur correspondant : Lahcene Y
Introduction
Les exacerbations aiguës (AE) des pneumopathies interstitielles diffuses (PID) représentent un événement catastrophique, associé à une morbidité et une mortalité élevées. Leur incidence, leurs déclencheurs et leur issue varient considérablement selon le type et La cause de PID sous jacente.
Méthodes
Une étude rétrospective monocentrique a été conduite au service de pneumologie du CHU Mohamed Lamine Debbaghine sur une période de 20 mois (janvier 2024 à août 2025). Tous les dossiers de patients adultes hospitalisés pour une AE-PID, objectif de l'étude : Décrire le profil épidémiologique, les étiologies et les facteurs pronostiques des patients hospitalisés pour une AE-PID dans un service de pneumologie algérien. .
Résultats
Trente-et-un patients ont été inclus. L'âge moyen était de 65 ans (extrêmes : 45-86 ans) avec une prédominance féminine (58%, n=18). La distribution des PID sous-jacentes était : pneumopathies interstitielles associées aux connectivites (32%, n=10), fibrose pulmonaire idiopathique (FPI, 29%, n=9), pneumopathie d'hypersensibilité (PHS, 25%, n=8), pneumonie interstitielle non spécifique (PINS, 6%, n=2) et sarcoïdose (6%, n=2). L'étiologie principale de l'exacerbation était infectieuse (80%, n=25), suivie de l'insuffisance cardiaque (10%, n=3), de l'embolie pulmonaire (3%, n=1) et de causes indéterminées (6%, n=2). La mortalité globale était de 13% (n=4), concernant principalement les patients atteints de FPI (75% des décès, n=3) et de connectivite (25%, n=1).
Conclusion
Cette étude confirme la gravité des AE-PID, avec une mortalité importante, particulièrement chez les patients atteints de FPI. L'infection bactérienne ou virale en est le principal déclencheur identifiable. Ces résultats soulignent l'importance d'une stratégie proactive de prévention des infections et d'une prise en charge multidisciplinaire précoce pour améliorer le pronostic de ces patients.
Lahcene Y. * ; Saadi AK. * ; Djami N. * ; Khenouf K. * ; Benbetka Y. * ; Sefsaf M. * ; Fissah A. * ; Souilah S. *
*Déclarent ne pas avoir de lien d'intérêt en rapport avec ce résumé.
