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Résumés CPLF 2026 

Cancer broncho-pulmonaire et maladie thromboembolique

Résumé PO19-498
Yousfi N.*1 ; Zaghba N.1 ; Harraz H.1 ; Chaanoun K.1 ; Benjelloun H.1 ; Jalloul W.1 ; Laklai Z.1 ; Yassine N.1
1Service des Maladies Respiratoires ,CHU Ibn Rochd, Casablanca, Maroc

Auteur correspondant : Yousfi N 


Introduction

La maladie thromboembolique veineuse (MTEV), comprenant la thrombose veineuse profonde et/ou l'embolie pulmonaire, survient chez 15 à 20% des patients atteints de cancer et représente l'une des principales causes de décès chez ces patients.

Méthodes

À travers une étude rétrospective étalée de 2021 à 2025, nous avons évalué la survenue d’une MTEV chez 90 patients atteints d’un cancer broncho-pulmonaire.

Résultats

La prévalence de la MTEV dans notre étude était de 9%, la moyenne d’âge de nos patients était de 57 ans avec un sex-ratio H/F de 38/10. Le tabagisme était noté dans 43 cas. La symptomatologie clinique était dominée par la dyspnée. L’examen clinique avait trouvé un syndrome cave supérieur à sa phase d’état dans 30 cas. La TDM thoracique avait montré la présence d’un processus tumoral hilaire dans 35 cas, médiastino-pulmonaire dans 25 cas, une condensation alvéolaire avec des adénopathies médiastinales dans 20 cas et lobaire supérieur droit dans 10 cas. La thrombose était localisée au niveau de la veine cave supérieure dans 40 cas, la veine jugulaire interne dans 20 cas, la veine cave inférieure dans 15 cas, la veine fémorale profonde et la veine poplitée dans 5 cas chacune. Le diagnostic de thrombose a été fait avant la confirmation histologique chez tous nos patients. Le type histologique était dominé par le carcinome à petites cellules et l’adénocarcinome. Soixante pour cent des patients étaient classés stade IV, 34% des patients stade III B et 6% des patient stade III A. Tous nos patients étaient mis sous traitement anticoagulant.

Conclusion

L’association entre maladie thromboembolique et cancer broncho-pulmonaire a un caractère péjoratif, vu le risque de mortalité élevée.


Yousfi N. * ; Zaghba N. * ; Harraz H. * ; Chaanoun K. * ; Benjelloun H. * ; Jalloul W. * ; Laklai Z. * ; Yassine N. *
*Déclarent ne pas avoir de lien d'intérêt en rapport avec ce résumé.

 


Avec le soutien institutionnel du laboratoire GlaxoSmithKline GSK