Introduction
Le sarcome pleural est une tumeur rare voire exceptionnelle, il ne constitue que 1% des tumeurs malignes du thorax. Son diagnostic est difficile et son pronostic est mauvais.
Méthodes
Notre étude est rétrospective portant sur 6 cas de sarcomes pleuraux diagnostiqués au service des maladies respiratoires de l’hôpital universitaire de 20 Août sur une période de 18 ans allant de 2007 à 2025.
Résultats
La clinique était dominée par les douleurs thoraciques et la dyspnée chez tous nos patients. Deux patients ont été opérés pour ostéosarcome. Sur le plan radiologique, l’atteinte pleurale était isolée dans 2 cas, et associée à un épaississement pleural tumoral extensif dans 4 cas. Le diagnostic était posé par ponction biopsie pleurale dans 2 cas, et par biopsie transpariétale dans 4 cas. Deux types du sarcome ont été diagnostiqués : le synovialosarcome (3 cas) et l’ostéosarcome (3 cas). Le synovialosarcome était primitif dans 2 cas et l’ostéosarcome était secondaire dans 2 cas. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement palliatif.
Conclusion
À travers cette étude, nous attirons particulièrement l’attention sur la rareté de la pathologie, les défis considérables posés par le diagnostic, ainsi que les perspectives peu optimistes en termes de pronostic.