Résumés CPLF 2026
Manifestations extrathoraciques de la sarcoïdose
Auteur correspondant : Oulad Bada H.
Introduction
La sarcoïdose est une granulomatose systémique d’étiologie inconnue dont la principale localisation est médiastino-pulmonaire. Le granulome sarcoïdien peut être présent dans la quasi-totalité des organes provoquant ainsi des tableaux cliniques extrêmement polymorphes et de gravité variable menaçant parfois le pronostic fonctionnel et/ou vital.
Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 149 cas de sarcoïdose thoracique colligés au service de pneumologie 20 Août 1953 de Casablanca entre janvier 2011 et Juillet 2025.
Résultats
La moyenne d’âge était de 48 ans avec une prédominance féminine (118cas). La sarcoïdose était de stade 0 dans 1 cas, de stade I dans 58 cas, de stade II dans 78 cas et de stade III dans 12 cas. Des manifestations extra thoraciques étaient retrouvées chez 90 patients soit 60% des cas. Il s’agissait essentiellement de localisation nasale dans 21 cas(23%), cutanée dans 16 cas (17%), articulaire et oculaire salivaire et ganglionnaire périphérique était retrouvée dans 10 cas(11%) chacune. La localisation hépatique dans 4cas (4%) et neurologique dans 3 cas (3%) et rénale et splénique dans 2 cas chacune (2%) et une localisation musculaire, cardiaque, dans un cas chacun Le traitement était à base de corticothérapie orale dans 18 cas(12%) devant des atteintes respiratoires sévères et/ou des atteintes extrathoraciques mettant en jeu le pronostic vital ou fonctionnel. L’abstention thérapeutique était le choix dans 119 cas (79%). Un traitement à base d’hydroxychloroquine et de corticothérapie locale était retrouvé dans 12 cas (8%) pour des atteintes cutanées (visage).
Conclusion
La sarcoïdose est une maladie systémique qui peut affecter tous les organes du corps posant souvent des problèmes diagnostiques, pouvant menaçant le pronostic fonctionnel et/ou vital. Le traitement peut varier selon l’organe atteint mais les corticoïdes restent le traitement de choix quand ce dernier est indiqué.
Oulad Bada H. * ; Arfaoui H. * ; Msika S. * ; Bamha H. * ; Bougteb N. * ; Jabri H. * ; El khattabi W. * ; Afif Mly H. *
*Déclarent ne pas avoir de lien d'intérêt en rapport avec ce résumé.
