Résumés CPLF 2026
Contrôle de l’asthme à long terme par Béclométasone/Formotérol/Glycopyrronium : résultats à 12 mois de l’étude TriMaximize
Auteur correspondant : Bourdin A.
Introduction
L’objectif principal du traitement de l’asthme est un contrôle optimal des symptômes. Les études cliniques ont démontré les effets de la trithérapie fixe associant dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol et bromure de glycopyrronium (BDP/FF/G) chez les patients asthmatiques. Cependant, les données en vie réelle restent à évaluer. L’étude TriMaximize a été conçue pour évaluer l’impact de BDP/FF/G sur le contrôle de l’asthme chez des patients insuffisamment contrôlés en pratique courante.
Méthodes
Il s’agit d’une étude observationnelle suivant des patients asthmatiques traités par BDP/FF/G. Les patients ont été recrutés dans 154 centres répartis dans huit pays (Allemagne, Royaume-Uni, Autriche, Danemark, France, Espagne, Pologne, Italie). Le contrôle de l’asthme a été évalué à l’aide du questionnaire ACT (Asthma Control Test).
Résultats
L’analyse porte sur 1 445 patients (62,8% de femmes ; âge moyen 57,6 ans ; 17,9% fumeurs actifs ; 55,8% avec un test allergologique réalisé). Avant inclusion, une majorité (72,7%) des patients étaient traités par bithérapie CSI/LABA, et 27,3% par trithérapie CSI/LABA/LAMA, en association libre ou fixe. À l'inclusion, l’asthme était non contrôlé chez 55,4% des patients, partiellement contrôlé chez 24,6% et bien contrôlé chez 20,0%. Après 12 mois, le pourcentage de patients ayant un asthme non contrôlé a diminué à 23,6%, celui des patients avec un asthme partiellement contrôlé a également diminué à 23,6%, tandis que le pourcentage de patients avec un asthme contrôlé a augmenté à 52,8%. Le score ACT moyen est passé de 14,9 points à l’inclusion à une amélioration moyenne de 3,9 points à 12 mois (p< 0,0001), dépassant la différence minimale cliniquement significative de 3 points pour l’ACT.
Conclusion
Une amélioration significative du contrôle de l’asthme chez des patients atteints d’asthme modéré à sévère après douze mois de traitement par BDP/FF/G suggère que cette trithérapie constitue une option thérapeutique viable à long terme pour les patients asthmatiques.
Gessner C. Il a reçu des honoraires de consultation et des paiements ou honoraires pour des conférences, présentations, interventions, rédaction de manuscrits ou événements éducatifs de GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Chiesi, Pfizer, Sanofi, Berlin-Chemie, MSD, BMS, Boehringer Ingelheim, Teva, Roche, Regeneron et Novartis ; un soutien pour assister à des réunions et/ou des frais de voyage de Chiesi et Sanofi ; et a participé à un comité directeur pour le programme de Regeneron sur le cancer du poumon ; Bogoevska V. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Russell R. Il a reçu des honoraires de conférencier versés à son institution de la part d'AstraZeneca, GSK et Chiesi. Il a également reçu un soutien pour ses frais de voyage à des conférences de la part de Chiesi ; Suppli Ulrik C. Elle a reçu des subventions et des honoraires d'AZ, des honoraires de GSK, des honoraires de TEVA, des subventions et des honoraires de Sanofi, des subventions et des honoraires de BI, des honoraires de Novartis, des honoraires et un soutien non financier d'Orion Pharma, des honoraires de Chiesi, des honoraires de TFF Pharmaceuticals, des honoraires de Takeda, des honoraires de Pfizer et des honoraires de Covis Pharma ; Pohl W. Il a reçu des honoraires d'AstraZeneca, Chiesi, Sanofi ; ainsi que des subventions et des honoraires de GSK ; Plaza V. Il a reçu des honoraires de conférencier d'AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Chiesi, Gebro, GSK, Luminova-Medwell et Sanofi ; une aide pour les frais de voyage à des réunions d'AstraZeneca et Chiesi ; et des honoraires de consultant d'AstraZeneca, Chiesi, GSK et Menarini ; Bourdin A. Il déclare avoir reçu des bourses de recherche et des honoraires de consultant d'AstraZeneca-MedImmune, Boehringer Ingelheim, Cephalon/Teva, GSK, Novartis et Sanofi-Regeneron ; des services de consultant pour Med-in-Cell, Actelion, Merck, Roche et Chiesi ; et avoir travaillé en tant qu'investigateur ou co-investigateur pour AstraZeneca-MedImmune, Boehringer Ingelheim, GSK, Novartis, Sanofi/Regeneron, Chiesi, Actelion, Merck, Roche, Vertex et Galapagos ; Kupczyk M. Il a reçu des honoraires d'Adamed, AZ, Berlin Chemie Menarini, Chiesi, Celon Pharma, GSK, Novartis, Sanofi Aventis, Abbvie, Aurovitas, LEK-AM, Teva, Zentiva, Polpharma, HAL-Allergy, Emma, Opella Healthcare ; Braido F. Il a reçu des honoraires de conférencier ou de consultant de la part de GSK, Chiesi, Menarini, AZ, Sanofi, Regeneron, Guidotti, Grifols, et Novartis ; Fritz C. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Hahn A. Il déclare être employé à temps plein des laboratoires Chiesi ; Grickschat V. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Trinkmann F. Il déclare avoir reçu des honoraires de consultant d'AstraZeneca, Berlin Chemie, Boehringer Ingelheim, BMS, Chiesi, Fisher
