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Résumés CPLF 2026 

Amélioration de la qualité de vie dans l’asthme avec Béclométasone/Formotérol/Glycopyrronium : résultats à 12 mois de l’étude TriMaximize

Résumé PO14-385
Bourdin A.*1 ; Bogoevska V.2 ; Russell R.3 ; Suppli Ulrik C.4 ; Pohl W.5 ; Plaza V.6 ; Trinkmann F.7 ; Kupczyk M.8 ; Braido F.9 ; Grickschat V.2 ; Hahn A.2 ; Fritz C.2 ; Gessner C.2
1Centre Hospitalier Universitaire Arnaud de Villeneuve, Université de Montpellier, France ; 2Chiesi GmbH, Hambourg, Allemagne ; 3King’s College London, Londres, Royaume-Uni ; 4Service de Pneumologie, Hôpital Universitaire de Copenhague-Hvidovre, Hvidovre, Danemark ; 5Institut Karl Landsteiner de Pneumologie clinique et expérimentale, Hôpital Hietzing, Vienne, Autriche ; 6Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelone, Espagne ; 7Clinique du Thorax de l’Hôpital Universitaire de Heidelberg, Département de Pneumologie et de soins intensifs, Heidelberg, Allemagne ; 8Hôpital Universitaire Clinique Norbert Barlicki de Łódź, Łódź, Pologne ; 9Université de Gênes - Hôpital San Martino, Gênes, Italie ; 10Cabinet spécialisé en Pneumologie, Leipzig, Allemagne

Auteur correspondant : Bourdin A. 


Introduction

L’asthme est une affection respiratoire chronique ayant un impact significatif sur la qualité de vie des patients. Les études observationnelles sont essentielles pour compléter les données des essais contrôlés et évaluer l’impact en vie réelle sur la qualité de vie liée à la santé. L’étude TriMaximize visait à évaluer les bénéfices du traitement associant dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol et bromure de glycopyrronium (BDP/FF/G) chez les patients asthmatiques et ses effets sur la qualité de vie au quotidien.

Méthodes

Cette étude observationnelle suit des patients asthmatiques pendant un à trois ans après l’instauration du traitement BDP/FF/G. Les patients ont été recrutés dans 154 centres répartis dans huit pays (Allemagne, Royaume-Uni, Autriche, Danemark, France, Espagne, Pologne, Italie). La qualité de vie a été mesurée à l’aide du questionnaire Mini AQLQ (Mini Asthma Quality of Life Questionnaire).

Résultats

L’analyse a porté sur 1 445 patients (62,8% de femmes, âge moyen : 57,6 ans ; 17,9% de fumeurs actuels ; 55,8% avec tests allergologiques réalisés). La majorité des patients (72,7%) avaient reçu un traitement antérieur par CSI/LABA (association libre ou fixe), et 27,3% par CSI/LABA/LAMA (association libre ou fixe). Le score moyen au Mini AQLQ à l'inclusion était de 4,2 points. L’évolution moyenne à 12 mois montrait une amélioration de 0,8 points (sous-domaines : 1,0 point pour les symptômes, 0,6 pour l’environnement, 0,9 pour les émotions, 0,8 pour les activités ; tous p< 0,0001). Globalement, 61,5% des patients ont atteint ou dépassé le MCID (différence minimale cliniquement importante) de 0,5 points pour le Mini AQLQ et ont été considérés comme répondeurs.

Conclusion

Une amélioration significative de la qualité de vie des patients asthmatiques a été observée après 12 mois de traitement par l’association BDP/FF/G. Ce traitement représente une option prometteuse pour la prise en charge à long terme de l’asthme modéré à sévère.


Trinkmann F. Il déclare avoir reçu des honoraires de consultant d'AstraZeneca, Berlin Chemie, Boehringer Ingelheim, BMS, Chiesi, Fisher ; Bogoevska V. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Russell R. Il a reçu des honoraires de conférencier versés à son institution de la part d'AstraZeneca, GSK et Chiesi. Il a également reçu un soutien pour ses frais de voyage à des conférences de la part de Chiesi ; Suppli Ulrik C. Elle a reçu des subventions et des honoraires d'AZ, des honoraires de GSK, des honoraires de TEVA, des subventions et des honoraires de Sanofi, des subventions et des honoraires de BI, des honoraires de Novartis, des honoraires et un soutien non financier d'Orion Pharma, des honoraires de Chiesi, des honoraires de TFF Pharmaceuticals, des honoraires de Takeda, des honoraires de Pfizer et des honoraires de Covis Pharma ; Pohl W. Il a reçu des honoraires d'AstraZeneca, Chiesi, Sanofi, ainsi que des subventions et des honoraires de GSK ; Plaza V. Il a reçu des honoraires de conférencier d'AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Chiesi, Gebro, GSK, Luminova-Medwell et Sanofi ; une aide pour les frais de voyage à des réunions d'AstraZeneca et Chiesi ; et des honoraires de consultant d'AstraZeneca, Chiesi, GSK et Menarini ; Bourdin A. Il déclare avoir reçu des bourses de recherche et des honoraires de consultant d'AstraZeneca-MedImmune, Boehringer Ingelheim, Cephalon/Teva, GSK, Novartis et Sanofi-Regeneron ; des services de consultant pour Med-in-Cell, Actelion, Merck, Roche et Chiesi ; et avoir travaillé en tant qu'investigateur ou co-investigateur pour AstraZeneca-MedImmune, Boehringer Ingelheim, GSK, Novartis, Sanofi/Regeneron, Chiesi, Actelion, Merck, Roche, Vertex et Galapagos ; Kupczyk M. Il a reçu des honoraires d'Adamed, AZ, Berlin Chemie Menarini, Chiesi, Celon Pharma, GSK, Novartis, Sanofi Aventis, Abbvie, Aurovitas, LEK-AM, Teva, Zentiva, Polpharma, HAL-Allergy, Emma, Opella Healthcare ; Braido F. Il a reçu des honoraires de conférencier ou de consultant de la part de GSK, Chiesi, Menarini, AZ, Sanofi, Regeneron, Guidotti, Grifols, et Novartis ; Grickschat V. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Hahn A. Il déclare être employé à temps plein des laboratoires Chiesi ; Fritz C. Elle déclare être employée à temps plein des laboratoires Chiesi ; Gessner C. Il a reçu des honoraires de consultation et des paiements ou honoraires pour des conférences, présentations, interventions, rédaction de manuscrits ou événements éducatifs de GlaxoSmithKline, AstraZeneca, Chiesi, Pfizer, Sanofi, Berlin-Chemie, MSD, BMS, Boehringer Ingelheim, Teva, Roche, Regeneron et Novartis ; un soutien pour assister à des réunions et/ou des frais de voyage de Chiesi et Sanofi ; et a participé à un comité directeur pour le programme de Regeneron sur le cancer du poumon

 


Avec le soutien institutionnel du laboratoire GlaxoSmithKline GSK