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Résumés CPLF 2026 

Facteurs de risque spécifiques de cancer du poumon chez les femmes : impact de l'exposition hormonale « vie entière ». Résultats préliminaires de l'étude cas-témoins WELCA (Women Epidemiology Lung Cancer)

Résumé CO04-24
Gueye Y.*1 ; Cordina Duverger E.1 ; Wislez M.2 ; Trédaniel J.3 ; Blons H.4 ; Laurent-Puig P.4 ; Antoine M.5 ; Radoï L.1 ; Canonico M.1
1Université Paris-Saclay, UVSQ, Inserm, Gustave Roussy, Equipe Exposome Hérédité Cancer et Santé, CESP, 94805, Villejuif ; 2Unité d'Oncologie Thoracique Hôpital Cochin, Institut du Cancer Paris Carpem, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP Centre), Université Paris Cité, Centre de Recherche des Cordeliers, UMRS 1138 Complement, Inflammation and Cancers, Paris, France ; 3Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris Cité, Paris, France ; 4Institut du cancer Paris Carpem, Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP Centre), Université Paris Cité, départemental de Médecine génomique des tumeurs et cancers, Paris France - Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, CNRS SNC 5096, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Paris, France ; 5Assistance Publique Hôpitaux de Paris (AP-HP Centre), Hôpital Tenon, Département de Pathologie, Paris, France

Auteur correspondant : Gueye Y. 


Introduction

Avec 2 millions de nouveaux cas par an dans le monde, le cancer du poumon représente l'un des plus fréquents et demeure la première cause de mortalité par cancer1. Néanmoins, son évolution est différente selon les sexes avec une diminution chez les hommes et une augmentation constante chez les femmes chez lesquelles une proportion de cas reste inexpliquée, suggérant l'existence de facteurs de risque spécifiques2. Parmi eux, l'exposition aux estrogènes est évoquée, mais la littérature reste contradictoire. L'objectif de ce travail était d'étudier l'influence des facteurs hormonaux sur le cancer du poumon chez les femmes.

Méthodes

WELCA est une cas-témoins multicentrique, conduite entre 2014 et 2017 en population générale en Ile de France, ayant inclus 716 femmes atteintes d'un cancer du poumon primitif incident, appariées par fréquence sur l'âge et le département à 756 témoins. Des informations détaillées ont été recueillies sur le mode de vie, l'historique professionnel, l'histoire reproductive « vie entière » et les traitements hormonaux exogènes. Les associations entre les facteurs hormonaux et le risque de cancer du poumon ont été estimées par des modèles de régressions logistiques ajustés sur les facteurs de confusion.

Résultats

L'âge moyen des cas et des témoins était de 60,9 et 61,9 ans, respectivement. Après ajustement sur le tabac, le niveau d'éducation, l'indice de masse corporelle, les expositions professionnelles et mutuellement sur les facteurs hormonaux, un âge≥33 ans à la dernière grossesse était associé à une diminution du risque de cancer du poumon (OR≥33 ans vs≤28 ans=0,55 ; IC95% : 0,36-0,84 ; p de tendance linéaire=0,02). De plus, l'utilisation de contraceptifs hormonaux était globalement associée à une réduction du risque (OR=0,45 ; IC95% : 0,28-0,71), aussi bien pour la pilule (OR=0,50 ; IC95% : 0,31-0,78) que pour les autres types de contraceptifs (OR=0,50 ; IC95% : 0,30-0,84). Néanmoins, un âge tardif de fin d'utilisation de pilule pourrait être délétère (OR≥39 ans vs≤30 ans=1,49 ; IC95% : 1,07-2,06 ; p de tendance linéaire=0,03). Enfin, la durée de vie reproductive prolongée semblait protectrice (OR≥39 ans vs≤36 ans=0,68 ; IC95% : 0,50-0,94 ; p de tendance linéaire=0,02). Aucune association n'a été retrouvée avec les autres facteurs hormonaux (puberté, parité, allaitement, caractéristiques de la ménopause, traitements hormonaux de la ménopause et traitements de la fertilité). L'analyse limitée aux non-fumeuses montrait des résultats similaires.

Conclusion

Ces résultats suggèrent l'influence potentielle des expositions hormonales sur le risque de cancer du poumon. S'ils sont confirmés, ils pourraient permettre une identification de groupes à haut risque.

Références

[1] Sung H et al. 2020

[2] Jéhannin-Ligier K et al. 2017


Gueye Y. * ; Cordina Duverger E. * ; Wislez M. * ; Trédaniel J. * ; Blons H. * ; Laurent-Puig P. * ; Antoine M. * ; Radoï L. * ; Canonico M. *
*Déclarent ne pas avoir de lien d'intérêt en rapport avec ce résumé.

 


Avec le soutien institutionnel du laboratoire GlaxoSmithKline GSK